Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
stadapress 0,3 mg apvalkotās tabletes
stada arzneimittel ag, germany - moksonidīns - apvalkotā tablete - 0,3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
stadapress 0,4 mg apvalkotās tabletes
stada arzneimittel ag, germany - moksonidīns - apvalkotā tablete - 0,4 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nizoral pretblaugznu šampūns
mcneil products limited, united kingdom - ketokonazols - Šampūns - 20 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
jorveza
dr. falk pharma gmbh - budezonīds - barības vada slimības - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - jorveza ir indicēts eozinofīla ezofagīta (eoe) ārstēšanai pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - avandamet ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, jo īpaši lieko svaru, pacientiem -, kas nespēj, lai sasniegtu pietiekamu glycaemic kontrolēt to maksimāli pieļaujama, devu mutes metformīns vien. triple dobuma terapija ar sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapijas ar to maksimāli pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, (skatīt 4. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
copalia
novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. copalia ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - angiotensīna ii antagonisti, vienkāršā, angiotensīna ii antagonisti, kombinācijas - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
insulin human winthrop
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insulīna cilvēka winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
insuman
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.